ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-006120 Бортезомиб Канон (Бортезомиб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-006120
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 03.03.2020
- Действует до
- 30.07.2027
- Торговое наименование
- Бортезомиб Канон
- МНН / действующие вещества
- Бортезомиб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 27.5 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3 мг, 33 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3.5 мг, 38.5 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ"), 612711 Кировская обл., Омутнинский район, территория Восточное городское поселение, территория дорога Восточный-Филлиповка, стр. 3, корп. 1, Россия Производитель (готовой ЛФ),АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ"), 612711 Кировская обл., Омутнинский район, территория Восточное городское поселение, территория дорога Восточный-Филлиповка, стр. 3, корп. 1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств