ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-006120 Бортезомиб Канон (Бортезомиб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-006120
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
03.03.2020
Действует до
30.07.2027
Торговое наименование
Бортезомиб Канон
МНН / действующие вещества
Бортезомиб
Держатель регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 27.5 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3 мг, 33 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3.5 мг, 38.5 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ"), 612711 Кировская обл., Омутнинский район, территория Восточное городское поселение, территория дорога Восточный-Филлиповка, стр. 3, корп. 1, Россия Производитель (готовой ЛФ),АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ"), 612711 Кировская обл., Омутнинский район, территория Восточное городское поселение, территория дорога Восточный-Филлиповка, стр. 3, корп. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи