ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-006191 Моксонидин-ЛФ (Моксонидин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-006191
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 27.04.2020
- Действует до
- 29.09.2028
- Торговое наименование
- Моксонидин-ЛФ
- МНН / действующие вещества
- Моксонидин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), Республика Беларусь
- Фармакотерапевтическая группа
- гипотензивное средство центрального действия
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств