ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-006191 Моксонидин-ЛФ (Моксонидин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-006191
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
27.04.2020
Действует до
29.09.2028
Торговое наименование
Моксонидин-ЛФ
МНН / действующие вещества
Моксонидин
Держатель регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), Республика Беларусь
Фармакотерапевтическая группа
гипотензивное средство центрального действия
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи