ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-006295 Диклофенак Реневал (Диклофенак)

Регистрационное удостоверение
ЛП-006295
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
25.06.2020
Действует до
29.08.2027
Торговое наименование
Диклофенак Реневал
МНН / действующие вещества
Диклофенак
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи