ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(006308)-(РГ-RU) Хондролон® (Хондроитина сульфат)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(006308)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
22.07.2024
Торговое наименование
Хондролон®
МНН / действующие вещества
Хондроитина сульфат
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (5 шт.) - коробки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи