ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(006308)-(РГ-RU) Хондролон® (Хондроитина сульфат)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(006308)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 22.07.2024
- Торговое наименование
- Хондролон®
- МНН / действующие вещества
- Хондроитина сульфат
- Держатель регистрационного удостоверения
- Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (5 шт.) - коробки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств