ЛП-006320 Хондростейн (Хондроитина сульфат)

Регистрационное удостоверение

ЛП-006320

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

06.07.2020

Действует до

30.09.2027

Торговое наименование

Хондростейн

МНН / действующие вещества

Хондроитина сульфат

Держатель регистрационного удостоверения

Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Формы выпуска

раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика"), Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств