ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-006385 Моксифлоксацин-СОЛОфарм (Моксифлоксацин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-006385
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
04.08.2020
Действует до
24.07.2026
Торговое наименование
Моксифлоксацин-СОЛОфарм
МНН / действующие вещества
Моксифлоксацин
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы (20 шт.) - лотки картонные - для стационаров раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы (20 шт.) - короба картонные - для стационаров раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы 1-40 шт. - лотки картонные - для стационаров раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы 1-40 шт. - короба картонные - для стационаров
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи