ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-006385 Моксифлоксацин-СОЛОфарм (Моксифлоксацин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-006385
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 04.08.2020
- Действует до
- 24.07.2026
- Торговое наименование
- Моксифлоксацин-СОЛОфарм
- МНН / действующие вещества
- Моксифлоксацин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противомикробное средство - фторхинолон
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы (20 шт.) - лотки картонные - для стационаров раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы (20 шт.) - короба картонные - для стационаров раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы 1-40 шт. - лотки картонные - для стационаров раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы 1-40 шт. - короба картонные - для стационаров
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств