ЛП-006487 Генолар® (Омализумаб)

Регистрационное удостоверение

ЛП-006487

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

30.09.2020

Действует до

19.04.2028

Торговое наименование

Генолар®

МНН / действующие вещества

Омализумаб

Держатель регистрационного удостоверения

Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

другие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - короба - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 2 мл/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы 50-176 шт. - кассеты - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы 200-1100 шт. - короба - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы 5-1100 шт. - короба - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, - флаконы 50-176 шт. - кассеты - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, - флаконы 200-1100 шт. - короба - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 2 мл/ - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.273, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств