ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-006510 Респирафен® (Ипратропия бромид+Фенотерол)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-006510
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 15.10.2020
- Действует до
- 10.09.2027
- Торговое наименование
- Респирафен®
- МНН / действующие вещества
- Ипратропия бромид+Фенотерол
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- бронходилатирующее средство комбинированное (бета2-адреномиметик селективный+м-холиноблокатор)
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), 141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств