ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-006510 Респирафен® (Ипратропия бромид+Фенотерол)

Регистрационное удостоверение
ЛП-006510
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
15.10.2020
Действует до
10.09.2027
Торговое наименование
Респирафен®
МНН / действующие вещества
Ипратропия бромид+Фенотерол
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
бронходилатирующее средство комбинированное (бета2-адреномиметик селективный+м-холиноблокатор)
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), 141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи