ЛП-006516 Амоксиклав® (Амоксициллин+[Клавулановая кислота])

Регистрационное удостоверение

ЛП-006516

Статус

Действующий

Дата регистрации

16.10.2020

Действует до

11.12.2026

Торговое наименование

Амоксиклав®

МНН / действующие вещества

Амоксициллин+[Клавулановая кислота]

Держатель регистрационного удостоверения

Сандоз д.д., Словения

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг+42.9 мг/5 мл, 33.8 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем мерным/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг+42.9 мг/5 мл, 17.7 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем мерным/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг+42.9 мг/5 мл, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с пипеткой дозирующей/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг+42.9 мг/5 мл, 33.1 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с пипеткой дозирующей/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг+42.9 мг/5 мл, 17.3 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с пипеткой дозирующей/ - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria, Австрия Производитель (готовой ЛФ),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств