ЛП-№(006578)-(РГ-RU) Ремифентанил

Регистрационное удостоверение

ЛП-№(006578)-(РГ-RU)

Статус

Действующий

Дата регистрации

15.08.2024

Действует до

15.08.2029

Торговое наименование

Ремифентанил

МНН / действующие вещества

Ремифентанил

Держатель регистрационного удостоверения

Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

анестетики; общие анестетики; опиоидные анальгетики

Формы выпуска

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг, 2.194 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - для стационаров лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг, 2.194 мг - флаконы - пачки картонные - для стационаров лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5.485 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - для стационаров лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5.485 мг - флаконы - пачки картонные - для стационаров

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ"), г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2, Россия Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств