ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(006630)-(РГ-RU) Ксолар® (Омализумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(006630)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
21.08.2024
Торговое наименование
Ксолар®
МНН / действующие вещества
Омализумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
другие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 75 мг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.5 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 75 мг/0.5 мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Mooswiesen 2, 88214 Ravensburg, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи