ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-006643 Хондрофаст® (Хондроитина сульфат)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-006643
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 11.12.2020
- Действует до
- 11.12.2025
- Торговое наименование
- Хондрофаст®
- МНН / действующие вещества
- Хондроитина сульфат
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "ВИТА ЛАЙН" (ООО "ВИТА ЛАЙН"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- репарации тканей стимулятор
- Формы выпуска
- раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, Республика Беларусь Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, Республика Беларусь
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств