ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-006643 Хондрофаст® (Хондроитина сульфат)

Регистрационное удостоверение
ЛП-006643
Статус
Изменённый
Дата регистрации
11.12.2020
Действует до
11.12.2025
Торговое наименование
Хондрофаст®
МНН / действующие вещества
Хондроитина сульфат
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВИТА ЛАЙН" (ООО "ВИТА ЛАЙН"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, Республика Беларусь Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, Республика Беларусь
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи