ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-006662 Кайендра® (Сипонимод)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-006662
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 21.12.2020
- Действует до
- 17.07.2026
- Торговое наименование
- Кайендра®
- МНН / действующие вещества
- Сипонимод
- Держатель регистрационного удостоверения
- Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- иммунодепрессивное средство - рассеянного склероза средство лечения
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 14 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (140 шт.) - In-Bulk таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг, 12 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (120 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг, 12 шт. - блистеры - пачки картонные (12 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 14 шт. - блистеры (400 шт.) - коробки картонные (5600 шт.) - In-Bulk
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария Выпускающий контроль качества,Новартис Фарма ГмбХ, Roonstrasse 25 und Obere Turnstrasse 8, 90429 Nurnberg, Germany, Германия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств