ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-006662 Кайендра® (Сипонимод)

Регистрационное удостоверение
ЛП-006662
Статус
Действующий
Дата регистрации
21.12.2020
Действует до
17.07.2026
Торговое наименование
Кайендра®
МНН / действующие вещества
Сипонимод
Держатель регистрационного удостоверения
Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
иммунодепрессивное средство - рассеянного склероза средство лечения
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 14 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (140 шт.) - In-Bulk таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг, 12 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (120 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг, 12 шт. - блистеры - пачки картонные (12 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 14 шт. - блистеры (400 шт.) - коробки картонные (5600 шт.) - In-Bulk
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария Выпускающий контроль качества,Новартис Фарма ГмбХ, Roonstrasse 25 und Obere Turnstrasse 8, 90429 Nurnberg, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи