ЛП-006746 Кинерет® (Анакинра)

Регистрационное удостоверение

ЛП-006746

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

03.02.2021

Действует до

27.12.2028

Торговое наименование

Кинерет®

МНН / действующие вещества

Анакинра

Держатель регистрационного удостоверения

Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл), Швеция

Фармакотерапевтическая группа

иммунодепрессанты, ингибиторы интерлейкина

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (28 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (28 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл), Norra Stationsgatan 93, 113 64 Stockholm, Sweden, Швеция Производитель (готовой ЛФ),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 20900-Monza (MB), Italy, Италия Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 20900-Monza (MB), Italy, Италия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ричон Лайф Сайенс АБ, Soldattorpsvagen 5, Limhamn 216 13, Sweden, Швеция Производитель (готовой ЛФ),Хоспира Загреб Лтд., Prudnicka cesta 60, 10291 Prigorje Brdovecko, Republic of Croatia, Республика Хорватия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств