ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-006812 Респинид® (Будесонид)

Регистрационное удостоверение
ЛП-006812
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
01.03.2021
Действует до
15.02.2027
Торговое наименование
Респинид®
МНН / действующие вещества
Будесонид
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для ингаляций, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для ингаляций, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл, 2 мл - флаконы (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл, 2 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), 141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи