ЛП-006892 ХОНДРОИТИН-АПЕКС (Хондроитина сульфат)

Регистрационное удостоверение

ЛП-006892

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

05.04.2021

Действует до

01.09.2027

Торговое наименование

ХОНДРОИТИН-АПЕКС

МНН / действующие вещества

Хондроитина сульфат

Держатель регистрационного удостоверения

Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПЕКС" (ООО "ФАРМАПЕКС"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Формы выпуска

раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика"), Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия Производитель (готовой ЛФ),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика"), Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств