ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(006904)-(РГ-RU) Луцентис® (Ранибизумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(006904)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
17.09.2024
Торговое наименование
Луцентис®
МНН / действующие вещества
Ранибизумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
средства, применяемые в офтальмологии; средства, применяемые при заболеваниях сосудистой оболочки глаза; средства, препятствующие неоваскуляризации
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой с фильтром/ - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой с фильтром, иглой для инъекций, шприцем/ - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Лек Фармасьютикалз д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи