ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(006904)-(РГ-RU) Луцентис® (Ранибизумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(006904)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 17.09.2024
- Торговое наименование
- Луцентис®
- МНН / действующие вещества
- Ранибизумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Новартис Фарма АГ, Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- средства, применяемые в офтальмологии; средства, применяемые при заболеваниях сосудистой оболочки глаза; средства, препятствующие неоваскуляризации
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой с фильтром/ - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой с фильтром, иглой для инъекций, шприцем/ - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Лек Фармасьютикалз д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств