ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(006971)-(РГ-RU) Аджови (Фреманезумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(006971)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
23.09.2024
Действует до
23.09.2029
Торговое наименование
Аджови
МНН / действующие вещества
Фреманезумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
Фармакотерапевтическая группа
анальгетики; противомигренозные препараты; антагонисты CGRP (кальцитонин-ген родственный пептид)
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 225 мг, 1.5 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 225 мг, 1.5 мл - шприц-ручки (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 225 мг, 1.5 мл - шприц-ручки - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 225 мг, 1.5 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Mooswiesen 2, 88214 Ravensburg, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи