ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-007073 Лопинавир+Ритонавир
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-007073
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 04.06.2021
- Действует до
- 20.06.2028
- Торговое наименование
- Лопинавир+Ритонавир
- МНН / действующие вещества
- Лопинавир+Ритонавир
- Держатель регистрационного удостоверения
- Акционерное общество "Кировская фармацевтическая фабрика", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противовирусное [ВИЧ] средство
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 300 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором/ - По рецепту раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 240 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором/ - По рецепту раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 300 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором и адаптером/ - По рецепту раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 240 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором и адаптером/ - По рецепту раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 60 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором-5 шт./ - По рецепту раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 60 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором-5 шт. и адаптером-5 шт./ - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, Кировская обл., г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств