ЛП-007112 Гэттестив® (Тедуглутид)

Регистрационное удостоверение

ЛП-007112

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

24.06.2021

Действует до

22.06.2028

Торговое наименование

Гэттестив®

МНН / действующие вещества

Тедуглутид

Держатель регистрационного удостоверения

Такеда Фармасьютикалс Интернешнл АГ Айерленд Бренч, Ирландия

Фармакотерапевтическая группа

прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ

Формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг, - флаконы (28 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем (шприцы) 0.5 мл - 28 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (шприцы) 0.5 мл - 1шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг, 5 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (шприцы) 0.5 мл - 1шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг, 5 мг - флаконы (28 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем (шприцы) 0.5 мл - 28 шт./ - По рецепту

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, Италия Производитель растворителя,Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ и Ко. КГ, Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany, Германия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств