ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-007317 Фесго® (Пертузумаб+Трастузумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-007317
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 23.08.2021
- Действует до
- 16.03.2026
- Торговое наименование
- Фесго®
- МНН / действующие вещества
- Пертузумаб+Трастузумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство - антитела моноклональные
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг/10 мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг/10 мл, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария Производитель (готовой ЛФ),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств