ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-007317 Фесго® (Пертузумаб+Трастузумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-007317
Статус
Действующий
Дата регистрации
23.08.2021
Действует до
16.03.2026
Торговое наименование
Фесго®
МНН / действующие вещества
Пертузумаб+Трастузумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство - антитела моноклональные
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг/10 мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг/10 мл, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария Производитель (готовой ЛФ),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи