ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-007453 Амоктам (Амоксициллин+[Сульбактам])
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-007453
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 30.09.2021
- Действует до
- 24.02.2027
- Торговое наименование
- Амоктам
- МНН / действующие вещества
- Амоксициллин+[Сульбактам]
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "АлФарма" (ООО "АлФарма"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
- Формы выпуска
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, 375 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, 375 мг - флаконы 10-50 шт. - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, - флаконы 10-50 шт. - коробки картонные - для стационаров
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств