ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(007872)-(РГ-RU) Рамилатис (Ранибизумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(007872)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
29.11.2024
Действует до
29.11.2029
Торговое наименование
Рамилатис
МНН / действующие вещества
Ранибизумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
средства, применяемые в офтальмологии; средства, применяемые при заболеваниях сосудистой оболочки глаза; средства, препятствующие неоваскуляризации
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой фильтрующей/ - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой фильтрующей, шприцем, иглой инъекционной/ - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), г. Санкт-Петербург, ул. Лётчика Акаева, д. 8, к. 3, стр. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи