ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(007872)-(РГ-RU) Рамилатис (Ранибизумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(007872)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 29.11.2024
- Действует до
- 29.11.2029
- Торговое наименование
- Рамилатис
- МНН / действующие вещества
- Ранибизумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- средства, применяемые в офтальмологии; средства, применяемые при заболеваниях сосудистой оболочки глаза; средства, препятствующие неоваскуляризации
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой фильтрующей/ - По рецепту раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с иглой фильтрующей, шприцем, иглой инъекционной/ - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), г. Санкт-Петербург, ул. Лётчика Акаева, д. 8, к. 3, стр. 1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств