ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-007884 ДОНАВЕЛМИН® (Глюкозамин+[Лидокаин])
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-007884
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 15.02.2022
- Действует до
- 03.11.2027
- Торговое наименование
- ДОНАВЕЛМИН®
- МНН / действующие вещества
- Глюкозамин+[Лидокаин]
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- репарации тканей стимулятор
- Формы выпуска
- концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг/мл+5 мг/мл, 2 мл - ампулы (250 шт.) - тара картонная /в комплекте: (ампула А) - 2 мл и (ампула Б) - 1 мл/ - для стационаров концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг/мл+5 мг/мл, 2 мл - ампулы (125 шт.) - тара картонная /в комплекте: (ампула А) - 2 мл и (ампула Б) - 1 мл/ - для стационаров концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг/мл+5 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте: (ампула А) - 2 мл и (ампула Б) - 1 мл/ - По рецепту концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг/мл+5 мг/мл, 2 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные /в комплекте: (ампула А) - 2 мл и (ампула Б) - 1 мл/ - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств