ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-007902 Флебостан (Гесперидин+Диосмин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-007902
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
18.02.2022
Действует до
29.12.2028
Торговое наименование
Флебостан
МНН / действующие вещества
Гесперидин+Диосмин
Держатель регистрационного удостоверения
Адифарм ЕАД, Болгария
Фармакотерапевтическая группа
венотонизирующее и венопротекторное средство
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг, 15 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг, 15 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг, 15 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта
Производство
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария Производство готовой лекарственной формы,Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Болгария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи