ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-007902 Флебостан (Гесперидин+Диосмин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-007902
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 18.02.2022
- Действует до
- 29.12.2028
- Торговое наименование
- Флебостан
- МНН / действующие вещества
- Гесперидин+Диосмин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Адифарм ЕАД, Болгария
- Фармакотерапевтическая группа
- венотонизирующее и венопротекторное средство
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг, 15 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг, 15 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг, 15 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария Производство готовой лекарственной формы,Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Болгария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств