ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-008019 Простатилен® (Простаты экстракт)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-008019
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 06.04.2022
- Действует до
- 09.07.2026
- Торговое наименование
- Простатилен®
- МНН / действующие вещества
- Простаты экстракт
- Держатель регистрационного удостоверения
- Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- простатита хронического средство лечения
- Формы выпуска
- раствор для внутримышечного введения, 5 мг/1.5 мл, 1.5 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 5 мг/1.5 мл, 1.5 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), Тверская обл., г.о. Вышневолоцкий, п. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств