ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-008099 Капреомицин

Регистрационное удостоверение
ЛП-008099
Статус
Действующий
Дата регистрации
27.04.2022
Действует до
25.12.2026
Торговое наименование
Капреомицин
МНН / действующие вещества
Капреомицин
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Фармасьютикалс" (ООО "Эдвансд Фарма"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 0.5 г - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 0.5 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 0.5 г - флаконы (36 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 0.5 г - флаконы (24 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 0.75 г - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 0.75 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 0.75 г - флаконы (36 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 0.75 г - флаконы (24 шт.) - коробки картонные - для стационаров
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (ООО "Интерфарма"), 300004, Тульская область, г.Тула, Торховский проезд, дом 8, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи