ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-008111 Бензидамин ДС (Бензидамин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-008111
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 28.04.2022
- Действует до
- 01.09.2028
- Торговое наименование
- Бензидамин ДС
- МНН / действующие вещества
- Бензидамин
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "Солотрейд", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- Нестероидный противовоспалительный препарат
- Формы выпуска
- спрей для местного применения, 0.3%, 15 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта спрей для местного применения, 0.15%, 30 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam, Вьетнам Производитель (готовой ЛФ),Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam, Вьетнам
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств