ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-008111 Бензидамин ДС (Бензидамин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-008111
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
28.04.2022
Действует до
01.09.2028
Торговое наименование
Бензидамин ДС
МНН / действующие вещества
Бензидамин
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Солотрейд", Россия
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат
Формы выпуска
спрей для местного применения, 0.3%, 15 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта спрей для местного применения, 0.15%, 30 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam, Вьетнам Производитель (готовой ЛФ),Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam, Вьетнам
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи