ЛП-008113 Суматриптан Реневал (Суматриптан)

Регистрационное удостоверение

ЛП-008113

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

28.04.2022

Действует до

23.01.2027

Торговое наименование

Суматриптан Реневал

МНН / действующие вещества

Суматриптан

Держатель регистрационного удостоверения

АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

противомигренозное средство

Формы выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 3 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 2 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (2 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 3 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 2 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (2 шт.) - По рецепту

Производство

Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств