ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-008225 СИНУСЭФРИН (Дексаметазон+Неомицин+Полимиксин B+Фенилэфрин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-008225
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
02.06.2022
Действует до
31.10.2028
Торговое наименование
СИНУСЭФРИН
МНН / действующие вещества
Дексаметазон+Неомицин+Полимиксин B+Фенилэфрин
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+антибиотики (аминогликозид+циклический полипептид)+альфа-адреномиметик
Формы выпуска
спрей назальный, ~, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту спрей назальный, ~, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту спрей назальный, ~, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи