ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-008225 СИНУСЭФРИН (Дексаметазон+Неомицин+Полимиксин B+Фенилэфрин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-008225
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 02.06.2022
- Действует до
- 31.10.2028
- Торговое наименование
- СИНУСЭФРИН
- МНН / действующие вещества
- Дексаметазон+Неомицин+Полимиксин B+Фенилэфрин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- глюкокортикостероид для местного применения+антибиотики (аминогликозид+циклический полипептид)+альфа-адреномиметик
- Формы выпуска
- спрей назальный, ~, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту спрей назальный, ~, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту спрей назальный, ~, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств