ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-008372 Назацил Рино (Диметинден+Фенилэфрин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-008372
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 20.07.2022
- Действует до
- 27.12.2028
- Торговое наименование
- Назацил Рино
- МНН / действующие вещества
- Диметинден+Фенилэфрин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "СТМФАРМ", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство комбинированное (H1-гистаминовых рецепторов блокатор+альфа-адреномиметик)
- Формы выпуска
- капли назальные, 0.25 мг/мл+2.5 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли назальные, 0.25 мг/мл+2.5 мг/мл, 40 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли назальные, 0.25 мг/мл+2.5 мг/мл, 30 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли назальные, 0.25 мг/мл+2.5 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли назальные, 0.25 мг/мл+2.5 мг/мл, 15 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли назальные, 0.25 мг/мл+2.5 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Рубикон" (ООО "Рубикон"), г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б, Республика Беларусь, Республика Беларусь
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств