ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(008402)-(РГ-RU) ФЕНСИДРОП (Диметинден)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(008402)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
13.01.2025
Действует до
13.01.2030
Торговое наименование
ФЕНСИДРОП
МНН / действующие вещества
Диметинден
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИРИС" (ООО "ИРИС"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антигистаминные средства системного действия; замещенные алкиламины
Формы выпуска
капли для приема внутрь, 1 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, 1 мг/мл, 90 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, 1 мг/мл, 80 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, 1 мг/мл, 70 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, 1 мг/мл, 60 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, 1 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, 1 мг/мл, 40 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, 1 мг/мл, 30 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, 1 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, 1 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи