ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-008450 СОЛИРЕКТ® (Натрия лаурилсульфоацетат+Натрия цитрат+Сорбитол)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-008450
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 16.08.2022
- Действует до
- 14.07.2028
- Торговое наименование
- СОЛИРЕКТ®
- МНН / действующие вещества
- Натрия лаурилсульфоацетат+Натрия цитрат+Сорбитол
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии" (ООО "Эндокринные технологии"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- слабительное средство
- Формы выпуска
- раствор ректальный, 9 мг/мл+90 мг/мл+625 мг/мл, 5 мл - микроклизмы (12 шт.) - пачки картонные - Без рецепта раствор ректальный, 9 мг/мл+90 мг/мл+625 мг/мл, 5 мл - микроклизмы (8 шт.) - пачки картонные - Без рецепта раствор ректальный, 9 мг/мл+90 мг/мл+625 мг/мл, 5 мл - микроклизмы (4 шт.) - пачки картонные - Без рецепта раствор ректальный, 9 мг/мл+90 мг/мл+625 мг/мл, 5 мл - микроклизмы (2 шт.) - пачки картонные - Без рецепта
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ"), г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств