ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-008489 Склимод® (Финголимод)

Регистрационное удостоверение
ЛП-008489
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
23.08.2022
Действует до
08.02.2028
Торговое наименование
Склимод®
МНН / действующие вещества
Финголимод
Держатель регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед, Индия
Фармакотерапевтическая группа
иммунодепрессивное средство - рассеянного склероза средство лечения
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
капсулы, 0.5 мг, 10 шт. - блистеры (600 шт.) - короба картонные (6000 шт.) - In-Bulk капсулы, 0.5 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту капсулы, 0.5 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту капсулы, 0.5 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту
Производство
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи