ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-008489 Склимод® (Финголимод)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-008489
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 23.08.2022
- Действует до
- 08.02.2028
- Торговое наименование
- Склимод®
- МНН / действующие вещества
- Финголимод
- Держатель регистрационного удостоверения
- Хетеро Лабс Лимитед, Индия
- Фармакотерапевтическая группа
- иммунодепрессивное средство - рассеянного склероза средство лечения
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- капсулы, 0.5 мг, 10 шт. - блистеры (600 шт.) - короба картонные (6000 шт.) - In-Bulk капсулы, 0.5 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту капсулы, 0.5 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту капсулы, 0.5 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств