ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-008772 Реблозил® (Луспатерцепт)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-008772
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 11.04.2023
- Действует до
- 27.07.2031
- Торговое наименование
- Реблозил®
- МНН / действующие вещества
- Луспатерцепт
- Держатель регистрационного удостоверения
- Бристол-Майерс Сквибб Компани, США
- Фармакотерапевтическая группа
- антианемические препараты; другие антианемические препараты
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 25 мг, 37.5 мг - флаконы - коробки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 75 мг, 87.5 мг - флаконы - коробки картонные - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Свордс Лабораториз Анлимитед Компани, действующий под названием Бристол-Майерс Сквибб Крузерат Биолоджикс, Cruiserath Road, Mulhuddart, Dublin 15, D15 H6EF, Irland, Ирландия Выпускающий контроль качества,Свордс Лабораториз, действующий под названием Бристол-Майерс Сквибб Крузерат Биолоджикс, Cruiserath Road, Mulhuddart, Dublin 15, D15 H6EF, Irland, Ирландия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств