ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-008840 Арфлейда® (Пембролизумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-008840
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
13.02.2024
Действует до
14.09.2028
Торговое наименование
Арфлейда®
МНН / действующие вещества
Пембролизумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство - антитела моноклональные
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС" (ООО "СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС"), г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Печатники, проспект Волгоградский, д. 42, к. 5, помещ. 1Н, Россия Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи