ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-008840 Арфлейда® (Пембролизумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-008840
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 13.02.2024
- Действует до
- 14.09.2028
- Торговое наименование
- Арфлейда®
- МНН / действующие вещества
- Пембролизумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство - антитела моноклональные
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС" (ООО "СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС"), г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Печатники, проспект Волгоградский, д. 42, к. 5, помещ. 1Н, Россия Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств