ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(008907)-(РГ-RU) Амибактам® (Ампициллин+[Сульбактам])

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(008907)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
18.02.2025
Действует до
18.02.2030
Торговое наименование
Амибактам®
МНН / действующие вещества
Ампициллин+[Сульбактам]
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА", Россия
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, 375 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг+250 мг, 750 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 2000 мг+1000 мг, 3000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи