ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(009133)-(РГ-RU) ХОНДРОИТИН-АПЕКС (Хондроитина сульфат)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(009133)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
05.03.2025
Действует до
05.03.2030
Торговое наименование
ХОНДРОИТИН-АПЕКС
МНН / действующие вещества
Хондроитина сульфат
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПЕКС" (ООО "ФАРМАПЕКС"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика-фирма "БИОК" (ФКП "Курская биофабрика")", 305004, Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи