ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(009254)-(РГ-RU) Респирафен® (Ипратропия бромид+Фенотерол)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(009254)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 14.03.2025
- Действует до
- 14.03.2030
- Торговое наименование
- Респирафен®
- МНН / действующие вещества
- Ипратропия бромид+Фенотерол
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; адренергические средства для ингаляционного введения; адренергические средства в комбинации с антихолинергическими средствами, включая тройные комбинации с глюкокортикоидами
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, 20 мл - флаконы (96 шт.) - ящики картонные - In-Bulk раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Р-Опра" (ООО "Р-Опра"), г. Москва, г. Зеленоград, проспект Генерала Алексеева, д. 50Б, стр. 3, Россия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), 141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), 141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств