ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(009254)-(РГ-RU) Респирафен® (Ипратропия бромид+Фенотерол)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(009254)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
14.03.2025
Действует до
14.03.2030
Торговое наименование
Респирафен®
МНН / действующие вещества
Ипратропия бромид+Фенотерол
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; адренергические средства для ингаляционного введения; адренергические средства в комбинации с антихолинергическими средствами, включая тройные комбинации с глюкокортикоидами
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, 20 мл - флаконы (96 шт.) - ящики картонные - In-Bulk раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Р-Опра" (ООО "Р-Опра"), г. Москва, г. Зеленоград, проспект Генерала Алексеева, д. 50Б, стр. 3, Россия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), 141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), 141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи