ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(009563)-(РГ-RU) Хондростейн® (Хондроитина сульфат)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(009563)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
03.04.2025
Действует до
03.04.2030
Торговое наименование
Хондростейн®
МНН / действующие вещества
Хондроитина сульфат
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика"), Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи