ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(009563)-(РГ-RU) Хондростейн® (Хондроитина сульфат)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(009563)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 03.04.2025
- Действует до
- 03.04.2030
- Торговое наименование
- Хондростейн®
- МНН / действующие вещества
- Хондроитина сульфат
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
- Формы выпуска
- раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика"), Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств