ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(010223)-(ГП-RU) Молсидомин-Лекфарм (Молсидомин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(010223)-(ГП-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
03.10.2025
Торговое наименование
Молсидомин-Лекфарм
МНН / действующие вещества
Молсидомин
Держатель регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), Республика Беларусь
Фармакотерапевтическая группа
вазодилататоры для лечения заболеваний сердца, другие вазодилататоры для лечения заболеваний сердца
Формы выпуска
таблетки, 2 мг, 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту таблетки, 2 мг, 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 2 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту таблетки, 2 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 4 мг, 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту таблетки, 4 мг, 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 4 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту таблетки, 4 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, 2А/4, 2А/8, Республика Беларусь
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи