ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(010705)-(РГ-RU) Олмесартан медоксомил Лекфарм (Олмесартан медоксомил)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(010705)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
27.06.2025
Действует до
27.06.2030
Торговое наименование
Олмесартан медоксомил Лекфарм
МНН / действующие вещества
Олмесартан медоксомил
Держатель регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), Республика Беларусь
Фармакотерапевтическая группа
Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему, антагонисты рецепторов ангиотензина II (APA II)
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
Производство
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, 2А/4, 2А/8, Республика Беларусь
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи