ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(010763)-(РГ-RU) Кинерет® (Анакинра)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(010763)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 01.07.2025
- Действует до
- 01.07.2030
- Торговое наименование
- Кинерет®
- МНН / действующие вещества
- Анакинра
- Держатель регистрационного удостоверения
- Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл), Швеция
- Фармакотерапевтическая группа
- Иммунодепрессанты: ингибиторы интерлейкинов; анакинра
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (28 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 20900-Monza (MB), Italy, Италия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств