ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(010763)-(РГ-RU) Кинерет® (Анакинра)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(010763)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
01.07.2025
Действует до
01.07.2030
Торговое наименование
Кинерет®
МНН / действующие вещества
Анакинра
Держатель регистрационного удостоверения
Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл), Швеция
Фармакотерапевтическая группа
Иммунодепрессанты: ингибиторы интерлейкинов; анакинра
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (28 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 20900-Monza (MB), Italy, Италия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи