ЛП-№(010779)-(РГ-RU) Репата® (Эволокумаб)

Регистрационное удостоверение

ЛП-№(010779)-(РГ-RU)

Статус

Действующий

Дата регистрации

02.07.2025

Торговое наименование

Репата®

МНН / действующие вещества

Эволокумаб

Держатель регистрационного удостоверения

Амджен Европа Б.В., Нидерланды

Фармакотерапевтическая группа

гиполипидемические средства; другие гиполипидемические средства

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки 2-160 шт. - короба пластиковые - In-Bulk раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки 2-160 шт. - короба картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки - пачки картонные - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств