ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(011185)-(РГ-RU) Эгистина® (Диеногест+Этинилэстрадиол)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(011185)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 04.08.2025
- Действует до
- 04.08.2030
- Торговое наименование
- Эгистина®
- МНН / действующие вещества
- Диеногест+Этинилэстрадиол
- Держатель регистрационного удостоверения
- ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия
- Фармакотерапевтическая группа
- Половые гормоны и модуляторы половой системы; гормональные контрацептивы системного действия; гестагены и эстрогены, фиксированные комбинации
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+0.03 мг, 28 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (84 шт.) /в комплекте: таблетки плацебо - 7 шт. и таблетки активные - 21 шт./ - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+0.03 мг, 28 шт. - блистеры - пачки картонные (28 шт.) /в комплекте: таблетки плацебо - 7 шт. и таблетки активные - 21 шт./ - По рецепту
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Синдеа Фарма С.Л., Poligono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avda. De Agreda, 31, Olvega 42110 (Soria), Spain, Испания
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств