ЛП-№(011238)-(РГ-RU) Диклофенак Реневал (Диклофенак)

Регистрационное удостоверение

ЛП-№(011238)-(РГ-RU)

Статус

Действующий

Дата регистрации

06.08.2025

Действует до

26.03.2030

Торговое наименование

Диклофенак Реневал

МНН / действующие вещества

Диклофенак

Держатель регистрационного удостоверения

АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные уксусной кислоты и родственные соединения

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - для стационаров раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (20 шт.) - пачки картонные - для стационаров раствор для внутримышечного введения, 25 мг/мл, 3 мл - ампулы (15 шт.) - пачки картонные - для стационаров

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств