ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(011599)-(РГ-RU) Дифенадрим® Комби (Дифенгидрамин+Ибупрофен)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(011599)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
08.09.2025
Действует до
08.09.2030
Торговое наименование
Дифенадрим® Комби
МНН / действующие вещества
Дифенгидрамин+Ибупрофен
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты
Формы выпуска
капсулы, 25 мг+200 мг, 30 шт. - банки - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта капсулы, 25 мг+200 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта капсулы, 25 мг+200 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта капсулы, 25 мг+200 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 12, Россия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи