ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(011599)-(РГ-RU) Дифенадрим® Комби (Дифенгидрамин+Ибупрофен)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(011599)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 08.09.2025
- Действует до
- 08.09.2030
- Торговое наименование
- Дифенадрим® Комби
- МНН / действующие вещества
- Дифенгидрамин+Ибупрофен
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты
- Формы выпуска
- капсулы, 25 мг+200 мг, 30 шт. - банки - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта капсулы, 25 мг+200 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта капсулы, 25 мг+200 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта капсулы, 25 мг+200 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 12, Россия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, д. 105, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств