ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(012055)-(РГ-RU) Луверис® (Лутропин альфа)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(012055)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
09.10.2025
Торговое наименование
Луверис®
МНН / действующие вещества
Лутропин альфа
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Мерк", Россия
Фармакотерапевтическая группа
половые гормоны и модуляторы половой системы; гонадотропины и другие стимуляторы овуляции; гонадотропины
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 75 МЕ, 75 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл-1 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 75 МЕ, 75 МЕ - флаконы (3 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл-3 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 75 МЕ, 75 МЕ - флаконы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл-10 шт./ - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Мерк Сероно С.п.А., Via delle Magnolie 15 (loc. frazione Zona Industriale), 70026 Modugno (BA), Italy, Италия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи