ЛП-№(012539)-(РГ-RU) Амоксиклав® (Амоксициллин+[Клавулановая кислота])

Регистрационное удостоверение

ЛП-№(012539)-(РГ-RU)

Статус

Действующий

Дата регистрации

21.11.2025

Торговое наименование

Амоксиклав®

МНН / действующие вещества

Амоксициллин+[Клавулановая кислота]

Держатель регистрационного удостоверения

Сандоз д.д., Словения

Фармакотерапевтическая группа

антибактериальные средства системного действия; бета-лактамные антибактериальные средства, пенициллины; комбинации пенициллинов, включая комбинации с ингибиторами бета-лактамаз

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, 22 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с шприцем-дозатором/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, 11 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с шприцем-дозатором/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, 5.7 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с шприцем-дозатором/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг+62.5 мг/5 мл, 15.8 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с шприцем-дозатором/ - По рецепту порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг+31.25 мг/5 мл, 7.88 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с шприцем-дозатором/ - По рецепту

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria, Австрия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств