ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(013875)-(РГ-RU) Золмифаст (Золмитриптан)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(013875)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
12.03.2026
Действует до
12.03.2031
Торговое наименование
Золмифаст
МНН / действующие вещества
Золмитриптан
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ЭКОлаб" (АО "ЭКОлаб"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
анальгетики; противомигренозные препараты; селективные агонисты серотониновых 5HT-1 рецепторов
Формы выпуска
спрей назальный дозированный, 2.5 мг/доза, (50 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту спрей назальный дозированный, 2.5 мг/доза, (25 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ЭКОлаб" (АО "ЭКОлаб"), 142530, Московская обл., г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи